Le risorse, inserite all'interno del team di Quality Assurance apprenderanno da vicino quelle che sono le procedure che governano il settore della produzione farmaceutica, daranno supporto nella gestione e aggiornamento batch record per rilascio lotti, supporteranno nella parte di deviazioni e nell'implementazione di un nuovo software per gestire la documentazione delle attivit di sito, oltre che nell'organizzazione dei training previsti ai fini GMP. Avranno altresì modo di seguire i processi di convalida e ispezioni interne (preparazione e organizzazione di documenti, check list di processo) [ ...continua... ]
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