07-06-2024scad. 07-08-2024 • Pisa ... behalf of the client.Gives support to the Client in the critical evaluation of the appropriate regulatory strategy.Requisiti primari:Good knowledge of regulations and codes concerning Italian and European regulatory affairs procedures.At least 5 years of experience in the regulatory affairs field.Scientific degree.Very good knowledge of spoken and written English.Very good organizational ... Biopharmed
12-06-2024scad. 12-08-2024 • Barzago ... le procedure per assicurare la conformit dei prodotti rispetto alle normative dei vari mercati internazionali; si occuper delle attivit propedeutiche allimmissione sul mercato europeo ed extra-europeo; gestir le varie notifiche, aggiornamenti e modifiche a notifiche preesitenti.Ruolo e responsabilit: Richiesta e verifica della conformit alle normative europee (Regolamenti EU*******, REACH, CLP) ... Emilav Srl
03-04-2024scad. 03-06-2024 • GALLARATE • Posti: 1 ... essere il partner innovativo, competitivo e affidabile nel settore dellHealth & Beauty Care.Per le nostre sedi in Lombardia (provincia di Milano / Varese) siamo alla ricerca di un Regulatory Affairs Coordinator con specializzazione in ambito medical devices da inserire nel team Affari Regolatori.La risorsa, rispondendo al Regulatory Affairs Manager e collaborando con il team regolatorio ... Biofarma group
02-06-2024scad. 02-08-2024 • Milano ... e dellhinterland milanese piu' coerenti con le loro competenze e le loro aspettative. Per azienda che opera nel settore Oil&Gas - Energia proponiamo unopportunita' come Junior Legal Corporate AffairsNellambito Direzione Legale e in particolare del team Corporate Affairs che si occupa di gestire gli organi sociali, collegi sindacali e comitati interni della Capogruppo e societa' controllate, ... Gi Group spa
10-03-2024scad. 10-05-2024 • Trezzano sul Naviglio Milano ... AFMS (Regolamento*******e Regolamento*******e Dispositivi Medici (Regolamento EU*******e linee guida MDCG correlate, ISO *****, ISO *****, ISO *****, ISO *****) nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa vigente Pianificazione, coordinamento e supervisione delle attivit delle persone a diretto riporto, Supporto ai clienti per la registrazione dei prodotti in area-EU e extra-EU Revisione ... ManpowerGroup
17-04-2024scad. 17-06-2024 • Carasco conto di MECTRON, azienda leader internazionale nello sviluppo e produzione di dispositivi elettromedicali, siamo alla ricerca di una figura di Head of Regulatory Affairs.Gestire le operazioni quotidiane del reparto RA in modo coerente con la pianificazione strategica impartita dal Direttore RA QA e con gli obiettivi dell'azienda; Assicurare la pianificazione e l'esecuzione delle richieste di ... HUNTERS GROUP
21-05-2024scad. 21-07-2024 • Roma ... Life Sciences RecruitingBiopharmed lagenzia di head hunting progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo Life Sciences.Posizione:Ricerchiamo un Regulatory Affairs Specialist per importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici.Principali responsabilit:redazione dei fascicoli tecnici di prodotto per certificazione ai sensi del MDR ... Biopharmed
05-06-2024scad. 05-08-2024 • Forl Cesena ... esperienze.Per un nostro cliente con sede a Forli' (FC) siamo alla ricerca di un/a: REGULATORY AFFAIR SPECIALIST PER SETTORE FARMACEUTICA VETERINARIAIl contesto:il nostro cliente e' unazienda farmaceutica specializzata in medicinali per usa animale e supplementi nutrizionali.La mansione:La risorsa si occupera' di elaborare e interpretare le normative che regolano l'industria farmaceutica e ... Gi Group spa
09-06-2024scad. 09-08-2024 • Forl Cesena ... esperienze.Per un nostro cliente con sede a Forli' (FC) siamo alla ricerca di un/a: REGULATORY AFFAIR SPECIALIST PER SETTORE FARMACEUTICA VETERINARIAIl contesto:il nostro cliente e' unazienda farmaceutica specializzata in medicinali per usa animale e supplementi nutrizionali.La mansione:La risorsa si occupera' di elaborare e interpretare le normative che regolano l'industria farmaceutica e ... Gi Group spa
22-05-2024scad. 22-07-2024 • Roma • Contratto: Contratto ... vita e del paziente.Le responsabilit si concentreranno su:sottomissioni e monitoraggio delle pratiche regolatorie mediante i principali portali EU;attivit regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento titolarit, registrazioni, variazioni e rinnovi delle AIC per procedure Nazionali, di Mutuo Riconoscimento, Decentrate e Centralizzate in conformit ai requisiti normativi EU e ... Omikron Italia