05-07-2024scad. 05-09-2024 • Milano ... Medical Device e sar responsabile della valutazione della documentazione tecnica e di attivit di Audit nel settore Dispositivi Medici Non Attivi con focus sui dispositivi a base di sostanze. In particolare si occuper di: - Organizzare e gestire sul territorio italiano Audit ai sensi del regolamento*******per il settore di competenze, - Esaminare la documentazione tecnica dei dispositivi medici ... Bureau Veritas