05-03-2024scad. 05-05-2024 • Roma ... una laurea in Biologia e in Biotecnologie e sei in cerca di una prima opportunit professionale? La Specialty Pharma di Randstad Italia ricerca per importante azienda Biotech della provincia di Roma una risorsa junior da inserire nel dipartimento di produzione. Responsabilit La risorsa si occuper di: partecipare alle attivit di Upstream e/o Downstream partecipare alle attivit di compilazione e ... Randstad Italia Spa
27-03-2024scad. 27-05-2024 • Roma SI RICERCA PERSONALE CON QUALIFICA AUTISTA , DA INSERIRE PRESSO AZIENDA DI PRODOTTI DA FORNO SITA IN ZONA TOR CERVARA, PER CONSEGNE SU ROMA CON FURGONE. CONTRATTO FULL TIME - ORARIO PRETTAMENTE NOTTURNO*******DISPONIBILITA' IMMEDIATA E MASSIMA SERIETA' GMP TRASPORTI
13-01-2024scad. 13-03-2024 • Roma ... di laboratorio e alle GMP. Mantenimento di documentazione accurata e preparazione di report dettagliati. Monitoraggio e mantenimento delle attrezzature e delle risorse del laboratorio. Completano il profilo: Ottime capacit di comunicazione e leadership. Attitudine al lavoro in team e orientamento al risultato. Flessibilit e capacit di gestire situazioni di emergenza. Conoscenza avanzata delle ... ManpowerGroup
17-03-2024scad. 17-05-2024 • Roma ... - necessaria conoscenza della lingua inglese, almeno livello b1 - gradita ma non necessaria pregressa esperienza nel ruolo indicato, in ambito QC o di tecnico di laboratorio - buona conoscenza GMP - necessaria conoscenza dei processi di reazione, cristallizzazione, purificazione e di cromatografia La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L*******Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla ... Randstad Italia Spa
03-04-2024scad. 03-06-2024 • Pomezia Roma ... con i requisiti normativi e GMP correnti, -Gestire le distinte base e anagrafiche del prodotto, -Effettuare la Batch Record Review, Competenze Il candidato ideale è in possesso dei seguenti requisiti: Laurea in Ingegneria Chimica o Scienze Farmaceutiche, o discipline correlate esperienza di circa 2-5 anni nella mansione. Sono richieste una completa comprensione dei requisiti normativi e GMP, ... Randstad Italia Spa
23-04-2024scad. 23-06-2024 • Roma ... Biomedica, Biotecnologie, o campo correlato. Esperienza di almeno 1 anno nel controllo qualit nel settore della diagnostica in vitro. Conoscenza approfondita delle normative e delle linee guida GMP, ISO*******e altre normative applicabili nel settore della diagnostica in vitro. Esperienza nella conduzione di audit interni e nel trattamento delle non conformit. Capacit di lavorare in modo ... Page Personnel Italia spa
08-01-2024scad. 08-03-2024 • Roma • Contratto: Da definire ... macchine, equipment e impianti settore farmaceutico- Conoscenza base di sistemi computerizzati di controllo come SCADA / DCS- Conoscenza di normative e linee guida in campo farmaceutico come GMP, ISO, PDA, FDA CFR21, ICH, ISPE, WHO- Conoscenza Pacchetto Office- Conoscenza lingua inglese- Patente B- Disponibilit a trasferte- Capacit di Team Working- Capacit organizzativa a gestione del tempo- ... Orienta spa
03-04-2024scad. 03-06-2024 • Roma • Contratto: Da definire ... Computer System Validation- Esperienza di convalida di sistemi gestionali, documentali, di laboratorio, produzione e manutenzione- Conoscenza di normative e linee guida in campo farmaceutico come GMP, ISO, GAMP, FDA CFR21, ICH, ISPE, WHO- Conoscenza Pacchetto Office- Patente B automunito- Disponibilit a trasferte su territorio nazionale- Disponibilit a lavorare presso Cliente- Buona conoscenza ... Orienta spa
03-04-2024scad. 03-06-2024 • ROMA ... Computer System Validation - Esperienza di convalida di sistemi gestionali, documentali, di laboratorio, produzione e manutenzione - Conoscenza di normative e linee guida in campo farmaceutico come GMP, ISO, GAMP, FDA CFR21, ICH, ISPE, WHO - Conoscenza Pacchetto Office - Patente B automunito - Disponibilit a trasferte su territorio nazionale - Disponibilit a lavorare presso Cliente - Buona ... Orienta
10-02-2024scad. 10-04-2024 • Roma • Contratto: Da definire ... salute e sicurezza, ambiente) La risorsa ha il compito di gestire il "sistema di gestione integrato-SGI" certificato ai sensi delle norme tecniche ISO9001, ISO45001, ISO14001, FSC, SMETA, GMP. Attivit: - Elaborare, aggiornare, monitorare procedure, istruzioni, manuali, modulistica - Preparare e partecipare agli Audit degli enti certificatori esterni ed Audit - Monitorare i fornitori, ... Orienta spa