07-06-2024scad. 07-08-2024 • Brandizzo • Posti: 1 ... e controllo dei documenti inerenti alle attivit tipiche di QA farmaceutico, e alle regole aziendali GMP (batch record, logbook,...), predisposizione, revisione e aggiornamento di attivit, piani di lavoro; provveder al monitoraggio delle scadenze delle attivit derivanti dalla implementazione degli elementi del Sistema Qualit (SOP, IOP,...), alla gestione e qualifica fornitori e APR e alla ... Synergie Italia S.p.a.