09-04-2024scad. 09-06-2024 • lausanne ... is currently looking for a QA Validation Engineer. YOUR RESPONSIBILITIES: - Support qualification and validation activities in compliance with FDA and GMP requirements (production equipment) - Participate in the review of technical and quality documentation for all departments (manufacturing, laboratory, etc.). - Manage all documentation relating to manufacturing processes. - Manage validation ... Axepta SA
10-04-2024scad. 10-06-2024 • Martigny ... de validation analytique des produits fabriqus sur site et amener un support qualit et technique la revue des audits et aux qualifications 21 CFR des quipements du Contrle Qualit du site de production de notre client. Rejoignez les laboratoires de l'un de nos prestigieux clients biopharmaceutiques, bas dans le Valais. Mission temporaire de 6 mois Vos responsabilits : - Piloter la validation ... Axepta SA
17-04-2024scad. 17-06-2024 • Valais ... de validation analytique des produits fabriqus sur site et amener un support qualit et technique la revue des audits et aux qualifications 21 CFR des quipements du Contrle Qualit du site de production de notre client. Rejoignez les laboratoires de l'un de nos prestigieux clients biopharmaceutiques, bas dans leValais. Mission temporaire de 6 mois Vos responsabilits : - Piloter la validation des ... Axepta SA
25-04-2024scad. 25-06-2024 • Padova - COMPUTERIZED SYSTEM VALIDATION SPECIALIST SETTORE PHARMA Luogo di lavoro: PadovaPer importante azienda leader nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un: CSV - COMPUTERIZED SYSTEM VALIDATION SPECIALIST SETTORE PHARMALa figura di CSV - Computerized System Validation, a diretto riporto del Validation Manager, collaborer principalmente con le funzioni IT e QA di Gruppo al fine di ... Wyser srl
26-04-2024scad. 26-06-2024 • Padova ... SYSTEM VALIDATION SPECIALIST SETTORE PHARMA - PADOVA Luogo di lavoro: PadovaPer importante azienda leader nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un: CSV - COMPUTERIZED SYSTEM VALIDATION SPECIALIST SETTORE PHARMALa figura di CSV - Computerized System Validation, a diretto riporto del Validation Manager, collaborera' principalmente con le funzioni IT e QA di Gruppo al fine di assicurare ... Wyser srl
23-04-2024scad. 23-06-2024 • Ferentino Frosinone ... di tutta la documentazione prodotta durante le attivit di qualificazione, emettendo fascicoli di convalida che ne garantiscano la tracciabilit precisa. Supporto agli audit: Supportare la Conformit QA nella preparazione e partecipazione agli audit da parte di regolatori o clienti, fornendo le informazioni e la documentazione necessarie. Se richiesto dalla Conformit QA, partecipare attivamente ... ManpowerGroup
12-04-2024scad. 12-06-2024 • Bologna • Posti: 1 ... risorsa, rispondendo al QA&RA Manager e collaborando con i dipartimenti R&D, Pianificazione, Produzione e Acquisti, avr la responsabilit delle attivit di Verifica e Validazione di prodotto e processo. Nel dettaglio si occuper di:Mappatura dei processi standard e patient-based svolti sia presso la sede aziendale sia presso le sedi dei fornitori;Analisi del rischio, redazione del ... S&You
07-04-2024scad. 07-06-2024 • Milano ... presso aziende farmaceutiche (API' prodotti finiti' biotech' terapie avanzate) e/o CRO OPPURE esperienza Quality on the floor' QA OPPURE esperienza CSV/DI presso aziende farmaceutiche (API' prodotti finiti' biotech' terapie avanzate), - Conoscenza delle GCP' GMP e normative correlate, - Eventuale conoscenza dei principali software di gestione dati clinici' gestione documentazione QA, - Project ... EY