20-04-2024scad. 20-06-2024 • Pisa ... - Pianificare e gestire progetti di process improvement e optimization, - Contribuire al miglioramento della conoscenza dei processi farmaceutici' delle regole e degli standard GMP' tecnici ed EHS, - Gestire la documentazione tecnica' preparare le URS' scrivere e revisionare protocolli di validazione seguendo i principi di ", quality review", , - Coordinare le attivit di FAT' SAT ... Capgemini