06-04-2024scad. 06-06-2024 • Roma ... delle certificazioni ISO 9001' ISO ***** e ISO *****, - Supporto per il funzionamento e il mantenimento di sistemi di gestione integrati ISO 9001' ISO ***** e ISO *****, - Redazione di report periodici per l'andamento dei KPI relativi ai processi QHSE dei clienti, - Assistenza in sede o in modalit remota presso i clienti in fase di verifica ispettiva da parte di enti di certificazione. La ... Capgemini
23-03-2024scad. 23-05-2024 • Roma ... Capgemini Engineering è alla ricerca di risorsa da inserire come BIM Consultant per la sede di Roma' ma in realt verranno valutate positivamente anche altre sedi del territorio nazionale. La risorsa sar inserita all'interno della nostra Practice Manufacturing &, Operations' in particolare nella Discpline Industrial Operations. La nostra risorsa ideale sar impiegata sulle seguenti attivit ... Capgemini
08-01-2024scad. 08-03-2024 • Roma • Contratto: Da definire ... previsto: - Formazione e aggiornamenti continui tramite formazione on the job e corsi interni- Crescita professionale- Ambiente Giovane e dinamico- Contratto a Tempo Indeterminato full time, diretto con l'azienda.Luogo di Lavoro: Roma ( zona Laurentina)Settore: Industria farmaceuticaRuolo: Controllo e certificazione qualitTipo di occupazione: Contratto a tempo determinatoInquadramento: Impiegato ... Orienta spa
03-04-2024scad. 03-06-2024 • Roma • Contratto: Da definire ... con il cliente- Gestione progetti come PM- Gestione risorse di progetto- Relazioni con la parte commerciale per eventuale supportoRequisiti Richiesti:- Esperienza minima di 2 anni in attivit di Computer System Validation- Esperienza di convalida di sistemi gestionali, documentali, di laboratorio, produzione e manutenzione- Conoscenza di normative e linee guida in campo farmaceutico come GMP, ... Orienta spa
03-04-2024scad. 03-06-2024 • ROMA ... cliente - Gestione progetti come PM - Gestione risorse di progetto - Relazioni con la parte commerciale per eventuale supporto Requisiti Richiesti: - Esperienza minima di 2 anni in attivit di Computer System Validation - Esperienza di convalida di sistemi gestionali, documentali, di laboratorio, produzione e manutenzione - Conoscenza di normative e linee guida in campo farmaceutico come GMP, ... Orienta